2025宠物药市场：拟人化新纪元下的机遇与深层变革

当猫糖尿病有了口服液、分离焦虑有了特效药、慢性疼痛有了透皮贴，宠物医疗的边界正在被重新定义。2025年，中国宠物药行业正式迈入“拟人化”的新纪元，审批名录的背后，不仅是国产重磅药物对进口原研药的平价替代之战，更是药企研发逻辑从“解决疫病”向“管理生命”的范式转移。

站在这个百亿市场的爆发点，我们看到的不仅是实验室数据的突破，更是中国宠物经济迈向高质量规范化发展的决心。

政策风向标

长期以来，中国兽药审批体系深受“保供给”战略影响，侧重于猪、鸡等经济动物的疫病防控。然而，2025年的审批目录显示出明显的结构性拐点。

在农业农村部发布的第915号、935号、948号、958号、961号、970号及972号等一系列公告中，宠物专用药物的占比显著提升这一转变并非偶然，而是顶层设计与市场需求共振的结果。一方面，随着《兽药注册办法》的修订与完善，国家明确鼓励针对伴侣动物的二类、三类新兽药研发，简化了优先审评审批程序；另一方面，官方兽医资格认证制度的严格化，倒逼临床诊疗向合规化发展，严厉打击“人用药兽用”的灰色地带，为正规兽药腾出了巨大的市场空间

2025年审批数据的深层解读

据统计，仅2025年上半年，获批的国产宠物专用药即达20款，其中犬用药占据三分之二的主导地位。这一数据背后隐藏着两个关键趋势一是犬药存量市场的深耕。虽然“猫经济”增速迅猛，但从药物研发角度看，犬类药物的临床试验模型更为成熟，且存量犬只的老龄化带来了巨大的慢性病（如骨关节炎、心脏病）用药需求。因此，2025年的获批名单中，针对犬类的非罗考昔、头孢维星等药物成为了绝对的主角

二是猫药增量市场的突破。针对猫特有的生理特性（如肝脏代谢差异、易应激），2025年批准了加巴喷丁（抗应激）、米氮平软膏（透皮给药）等专用药物，显示出监管层对“猫科用药”特殊性的认可与支持“联合研发”模式在2025年的新药获批名单中，一个极具中国特色的现象是“联合申报”。

例如，非罗考昔咀嚼片的研发单位多达11家，囊括了阳光动保、蔚蓝生物、海正动保、瑞普生物等行业半壁江山；注射用头孢维星钠由齐鲁动保、温氏大华农、联邦动保等5家巨头联合攻关这种“抱团取暖”的模式，实质上是国内动保企业面对高昂研发成本与漫长临床周期的一种理性妥协。此外，宠物新药的临床试验不仅费用高昂，而且病例招募难度大。

通过联合委托CRO（合同研究组织）进行研发，企业可以大幅降低单一大品种的研发门槛。